Quelques règles de nommage des molécules organiques :

• Règle numéro 1 : identifier l’hydrocarbure constituant la chaîne carbonée la plus longue.
• Rège numéro 2 : identifier les chaînes secondaires (ramifications).
• Règle numéro 3 : identifier le groupe fonctionnel prioritaire.

Le nom d’un chaîne est construit sur la base d’un radical suivi d’un suffixe ou précédé d’un préfixe caractérisant sa fonction. Le radical est déterminé par le nombre d’atomes de carbone de la chaîne.

Hydrocarbures

Les suffixes utilisés sont indiqués dans le tableau qui suit.

Dans le cas d’un hydrocarbure cyclique aliphatique on fait précéder le nom par le préfixe cyclo-. (bicyclo- s’il y a deux cycles).

Hydrocarbures insaturés

On indique la position de la ou des liaison(s) double(s) entre le radical et le suffixe ou en préfixe du nom.

Hydrocarbure ramifié

On fait précéder le nom de l’alcane constituant la chaîne la plus longue par le nom de la ou des ramification(s), précédé le cas échéant par l’index de l’atome de carbone qui le(s) porte(nt). Le cas échéant, on fait précéder le nom de la chaîne ramifiée par le préfixe di- ou tri-.

 

Dans le cas du benzène, on indique la position de la ou des chaîne(s) ramifiée(s) sur le cycle.

Dérivés halogénés

Les dérivés halogénés sont toujours nommés du nom de l’hydrocarbure précédé du préfixe halogéno- correspondant.

 

Alcool et thiol

On ajoute le suffixe -ol (-diol dans le cas d’un dialcool et -triol dans le cas d’un trialcool) au nom de l’hydrocarbure correspondant. On utilise le suffixe -olate pour identifier sa base conjuguée.

Lorsque la fonction alcool n’est pas prioritaire, on parle de composé hydroxylé et on l’identifie avec le préfixe hydroxy-.

Les thiols (groupe fonctionnel -SH) suivent la même règle que les alcools (suffixe -thiol).

Aldéhyde et cétone

Un aldéhyde est identifié par le suffixe -al. et une cétone par le suffixe -one (-dione s’il y a deux groupes carbonyles).

p>Lorsque la fonction cétone n’est pas prioritaire, on l’identifie avec le préfixe oxo-.

Acide carboxylique 

On ajoute le suffixe -oïque (ou -dioïque dans le cas d’un diacide) au nom de l’hydrocarbure correspondant. Lorsque le groupe carboxyle est considéré comme secondaire, on utilisera le préfixe carboxy-.

Les acides carboxyliques peuvent porter d’autres fonctions (hydroxyle, cétone, amine…). La position des atomes de carbone portant les fonctions secondaires est comptée à partir de l’atome qui porte le groupe carboxyle en bout de chaîne.

Acide sulfonique

On ajoute l’adjectif sulfonique  la suite du nom de l’hydrocarbure ou le préfixe sulfo- si la fonction est secondaire.

Composés azotés

Amine, amide

On utilise le suffixe -amine lorsque le groupe amine constitue le groupe fonctionnel prioritaire. Dans le cas contraire, on utilise le préfixe -amino. Une groupe amide est toujours considéré comme prioritaire (suffixe -amide).

Lorsque le groupe amide est lui-même porteur d’un alkyl, on fait précéder le nom de N- ou de N,N-.

Imine et nitrile

On utilise de préférence le suffixe -nitrile. Lorsque la fonction nitrile est prioritaire. On peut utiliser le préfixe cyano- dans tous les cas.

 

Nitrate et groupe nitro

On donne indifféremment aux esters nitriques le nom de nitrate ou le préfixe nitrooxy-. Un groupe nitro est toujours considéré comme secondaire.

Ether et thioéther

Le nom de l’éther est obtenu en insérant -oxy- entre les radicaux des hydrocarbures considérés.

Ose

Les oses portent le nom du radical de l’hydrocarbure auquel on accole le suffixe -ose.

Récapitulatif